Q：怀孕期间做哪些检测?
A：建议所有女性在孕前保健时做一系列检查。一些检测使用你的血液和尿液和宫颈和阴道的细胞。你也需要检测传染病，如性传播疾病(STDs)。这些结果用来检验你和你宝宝的可能问题。如果发现问题，妊娠期间能处理很多问题。
如果你和你的宝宝有某种问题，需要做一些检测。这些叫筛检。他们根据你的年龄，病史或种族背景提供。
其他测试用来检测你怀孕期间其他的可能问题。这些称为诊断性检测。根据你的病史，家族史及种族背景或其他测试的结果提供检测。
Q：怀孕期间能做哪些血液检测?
A ：根据如下行血液检测
血型和抗体筛查DD你的血型可能是A，B，AB或者O型。也许是Rh阳性或Rh阴性(查看FAQ：Rh因子：它如何影响你的怀孕)。
血细胞比容和血红蛋白DD检查这两样物质来检测是否贫血。
风疹DD检测你的血液是否曾经感染过风疹病毒。
乙型肝炎病毒(见AFQ：妊娠和乙型肝炎病毒)
梅毒(见AFQ：淋病，衣原体和梅毒)
人类免疫缺陷病毒(HIV)(看FAQ HIV 和怀孕)
葡萄糖DD检测你血液中的血糖水平来检测是否有糖尿病(看FAQ 妊娠和糖尿病)。
囊性纤维化携带者测试。
Q ：为什么检测我的尿液?
A：每次产前检查都要做尿常规检查。检测你的尿糖和尿蛋白水平。虽然怀孕时尿糖阳性很常见。但高水平的尿糖可能代表糖尿病。尿蛋白可能代表尿路感染或者肾脏疾病。在孕晚期，可能是子痫前期的预兆。如果出现这些问题，需要处理。
Q：筛查新生儿缺陷有哪些检测?
A：在早孕期，中孕期或者早中孕期都可以做筛查实验(早中孕期的筛查结果联合考虑)。
孕前和孕期行可选择性行遗传信息携带检测。遗传信息携带检测是检测父母一方或双方都是某种遗传性疾病的携带者。所有孕妇都可以行囊性纤维化携带者检测。对某些人种和有某种家族性遗传性疾病的孕妇推荐其他一些遗传信息携带检测实验。
Q：早孕期筛查新生儿缺陷有哪些检测?
A ：早孕期筛查试验是孕11-14周进行的血液学检查和超声检查，检查宝宝有没有缺陷。这些筛查用来评估唐氏综合症和18三体综合征的风险。这些筛查可以用来作为一个单独的联合测试或者作为接下来一步一步的筛查的一部分。
超声检查，又叫颈部透明带筛查，用来测量颈部后面皮肤的厚度。颈部透明带增厚是唐氏综合症，18三体或者其他问题的特征。血液检测是检查母亲血液中的妊娠相关蛋白A和人绒毛膜促性腺激素这两种物质的水平。这两种蛋白水平增高也许是唐氏综合症的特征。
Q：中孕期筛查新生儿缺陷有哪些检测?
A ：中孕期，用一种叫“多标记联合筛查”的检验筛查唐氏综合症，18三体综合征及神经管缺陷。这个筛查用来监测你血液里的以下三种或四种物质的水平：
甲胎蛋白(AFP)DD由生长的胚胎生产。一般出现在羊水，胎血中。在母亲的血液中也有少量。
雌三醇：由胎盘和胎儿的肝脏生成的激素。
人绒毛膜促性腺激素。
抑制蛋白ADD胎盘生成的一种激素。
检测前三种物质叫三重筛查。如果这四种物质都检测，叫四重筛查，(见FAQ：出生缺陷筛查)
Q：如果我有怀上有缺陷的胎儿的危险，能提供哪些检查?
A：如果筛查的结果表明有分娩有出生缺陷宝宝的高风险时，需要做以下的诊断性检查：
羊膜腔穿刺术DD从孕囊中获取少量胚胎周围的羊水和细胞检测，一般在中孕期做这项检查。
绒毛膜活检(CVS)DD从胎盘上获取少量细胞样本进行检测，一般在早孕期进行。
超声DD这是种仔细检查胎儿的器官和特征的超声。
羊膜腔穿刺和绒毛膜活检都有导致低概率的流产的危险。你的医生将向你解释这种风险。
专业术语
羊水：子宫羊膜腔内的胎儿周围的液体。
贫血：血液中红细胞低于正常值。
遗传信息携带者：不表现某种疾病的症状，却携带有该种基因，并能遗传给下一代。
宫颈：是子宫低位的狭窄末端，突出于阴道内
糖尿病：血糖水平很高的一种状态
唐氏综合症：染色体异常导致的出生缺陷类疾病：智力发育异常，脸部和身体有异常特征，体格问题如心脏缺损。
葡萄糖：血液中的糖类，是身体的主要能量来源。
神经管缺陷(NTDS)：大脑，脊椎管或者其上的覆盖物发育不完全导致的出生缺陷。
胎盘：一种向胎儿提供氧气和营养物质并排出胎儿废弃物的组织。
子痫前期：一种以高血压和尿蛋白为特征的妊娠期状态
性传播疾病：通过性行为传播的疾病
梅毒：一种由苍白螺旋体引起的慢性、系统性性传播疾病，晚期梅毒可导致死亡。
妊娠期的三个月：将怀孕分为早孕期，中孕期，和晚孕期，每期三个月。
18三体：染色体异常引起的严重疾病，大部分18三体的婴儿在一岁内死亡。
超声筛查：在孕期用超声波仔细检测胎儿的器官和结构。
